Монография посвящена механизмам одного из ключевых путей, обеспечивающих межклеточное взаимодействие, - сигнальному пути Notch. Путь Notch важен для развития сердечно-сосудистой системы, а мутации в генах этого семейства приводят к различным патологиям. Тем не менее молекулярные и клеточные механизмы патогенеза, обусловленные нарушением регуляции сигнального пути Notch, остаются нераскрытыми и плохо изучены в клетках тканей человека. Издание содержит комплексный анализ результатов собственных исследований авторов и данных литературы о регуляции сигнального пути Notch в сердечно-сосудистой системе человека, в том числе о генетических мутациях, которые приводят к аномалиям развития и врожденным дефектам органов. Актуальность обсуждаемых вопросов несомненна в контексте широкой распространенности новых методов терапии сердечно-сосудистых заболеваний. Издание рассчитано на исследователей в области трансляционной медицины, клеточной биологии, специалистов в патологиях сердечно-сосудистой системы, а также студентов старших курсов медицинских и биологических специальностей.