В монографии рассмотрен процесс молекулярного конструирования, целенаправленный синтез и результаты первичного фармакологического скрининга производных хиназолин-4(3Н)-она, а также их ациклических предшественников. Представленные материалы, свидетельствует о целесообразности и перспективности использования методов молекулярного моделирования производных хиназолин-4(3Н)-она и их ациклических предшественников, позволяющие минимизировать число синтезированных соединений для получения структур с противовирусной, противовоспалительной, антигипоксической и антимикробной активностью, а также влияющих на ЦНС.